Existen más de 100 tipos diferentes de tumores cerebrales primarios y otros tumores primarios del sistema nervioso central, por lo que formular un diagnóstico exacto es esencial para sus cuidados. Los especialistas en tumores del sistema nervioso central de Miami Cancer Institute de Baptist Health South Florida emplean técnicas especiales de diagnóstico para detectar el tipo exacto de tumor, así como información molecular que permite a los médicos perfeccionar su plan de tratamiento personalizado.
Nuestros especialistas colaboran para ofrecer un tratamiento innovador e integral para tumores primarios del sistema nervioso central, que incluye nuevas terapias mediante estudios clínicos, cuando corresponda. Pueden atenderlo en una única consulta a través de nuestra clínica para tumores cerebrales y medulares, que consiste en un equipo multidisciplinario exclusivo. Esto favorece su atención directamente al darle acceso al conocimiento combinado de varios especialistas durante una misma cita.
¿Qué son los tumores cerebrales primarios?
A diferencia de los tumores cerebrales y medulares metastásicos, los tumores cerebrales primarios se originan en el cerebro. Pueden ser malignos (cancerosos) o benignos (no cancerosos), y de grado alto (crecimiento rápido) o de grado bajo (crecimiento lento). Existen más de 125 tipos de tumores cerebrales primarios y otros tumores primarios del sistema nervioso central. Los médicos desconocen la causa de la mayoría de ellos.
¿Cuáles son los tipos de tumores cerebrales primarios?
Los tumores cerebrales primarios y otros tumores primarios del sistema nervioso central se agrupan por la rapidez con la que proliferan y se designan según el tipo de células y ubicación donde se forman.
De todos los tipos de tumores cerebrales primarios, los más comunes son los siguientes:
- Gliomas. Los gliomas son el tipo más común de tumores cerebrales primarios. Se desarrollan en las células gliales, un grupo de células que cubren las neuronas y facilitan su actividad. Existen varios tipos de gliomas. Pueden ser benignos o malignos, de escasa malignidad o de mayor malignidad.
- Meduloblastomas o tumores neuroectodérmicos primitivos del cerebelo (PNET). Se trata de un tumor cerebral embrionario canceroso que afecta el cerebelo (la parte del cerebro que controla los movimientos voluntarios de los músculos). Los tumores embrionarios se originan en las células embrionarias en el cerebro antes del nacimiento. Aunque los meduloblastomas son el tipo más común de tumor cerebral maligno en niños, se pueden diagnosticar en la adultez.
- Meningiomas. Son tumores de crecimiento lento que se desarrollan en las meninges (el tejido que protege el cerebro y la médula espinal). Los meningiomas pueden ser malignos o benignos.
- Linfoma primario del sistema nervioso central. Este cáncer se produce en los linfocitos (glóbulos blancos que forman el tejido linfático y constituyen el sistema inmunitario). Puede afectar el sistema linfático del cerebro o de la médula espinal.
- Schwannoma vestibular (neurinoma del acústico). Se trata de una afección en la cual un tumor benigno crece en el nervio vestibulococlear (el nervio que se origina en el oído interno como el nervio vestibular y el nervio coclear, y termina en el tronco encefálico).
- Tumores hipofisarios. Se originan en las células epiteliales que recubren la hipófisis, que es la glándula responsable de controlar el crecimiento y el metabolismo, y estimula la producción de hormonas de otras glándulas. La mayoría de los tumores hipofisarios son benignos.
- Tumores de la región pineal. Estos tumores se originan en las células que rodean la glándula pineal (una pequeña glándula endocrina en el cerebro que segrega melatonina y otras hormonas). Los tumores de la región pineal pueden ser benignos o malignos, y de escasa malignidad o de mayor malignidad. Se clasifican en dos tipos principales: tumores de células reproductoras, que se originan en las células que se convierten en espermatozoides u óvulos y recubren la glándula pineal, y tumores de células pineales, que se originan en la glándula pineal.
¿Cuáles son los factores de riesgo de contraer tumores cerebrales primarios?
Los factores de riesgo para algunos tumores cerebrales primarios, aunque no todos, son:
- Tener un trastorno del sistema inmunitario, como el virus de Epstein-Barr o sida.
- Uso de inmunosupresores tras un trasplante de órganos.
- Síndromes genéticos, como neurofibromatosis de tipo 1 y tipo 2, enfermedad de von Hippel-Lindau, esclerosis tuberosa y síndrome de Li-Fraumeni.
- La exposición al cloruro de vinilo.
Sin embargo, no se conocen factores de riesgo en la mayoría de las personas con tumores cerebrales primarios.
