Los estudios clínicos son el origen de muchos avances médicos
Únicamente a través de la investigación clínica podemos adquirir información sobre nuevas maneras para prevenir y detectar el cáncer y ampliar conocimientos sobre la inocuidad y la eficacia de los nuevos tratamientos y medicamentos.
Preguntas más frecuentes
-
Los estudios clínicos están diseñados por médicos e investigadores que formulan un plan de acción (llamado protocolo) que describe el objetivo, las etapas, la metodología y el programa del estudio. Los médicos también evalúan criterios tales como tu tipo de cáncer, edad, sexo, antecedentes médicos y estado de salud actual, para determinar si eres candidato para participar en el estudio.
-
Un médico o un enfermero del equipo de investigación te proporcionarán información importante sobre el estudio clínico. Se te informará acerca de la finalidad, las pruebas y los procedimientos, así como también los posibles riesgos y beneficios.
-
- ¿Cuál es la finalidad del estudio?
- ¿De qué forma me ayudará a mí o a otros pacientes?
- ¿Qué efectos secundarios podría presentar?
- ¿Qué alternativas de tratamiento existen?
- ¿Cuáles son los posibles riesgos a largo plazo?
- ¿Qué implicaciones tendrá mi participación en este estudio para mi vida cotidiana?
- ¿Qué tratamientos, pruebas o procedimientos médicos me harán durante el estudio?
- ¿Quién supervisará mi atención médica?
- ¿Cuánto tiempo durará el estudio?
- ¿Mi seguro médico cubrirá los tratamientos y las pruebas que me hagan como parte del estudio?
- ¿Qué tipo de seguimiento recibiré después del estudio?
-
Los estudios clínicos se llevan a cabo en cumplimiento de rigurosos principios científicos y éticos. Existen grupos de expertos en el ámbito nacional y local, entre ellos, el comité institucional de revisión (IRB) de la organización que implementa el estudio, quienes se encargan de aprobar los estudios de investigación antes de que comiencen. Un IRB está conformado por médicos, investigadores, líderes de la comunidad y otros consumidores, y su misión es proteger tu seguridad al velar por que el estudio se lleve a cabo de manera justa y que estés informado de tus derechos durante el estudio. Si eliges participar en el estudio, se te pedirá que leas, firmes y feches un formulario de consentimiento que explica el estudio. Sin embargo, aunque firmes el formulario de consentimiento podrás interrumpir tu participación en el estudio en cualquier momento.
-
- Podrías tener acceso a tratamientos novedosos y prometedores que los médicos prevén que serán más eficaces o menos tóxicos que los tratamientos habituales. En muchos casos, estos tratamientos todavía no se ofrecen a pacientes fuera del contexto de un estudio.
- Al ampliar tus opciones de tratamiento desempeñas una función activa en tu atención oncológica.
- Recibirás atención médica de la mano de expertos, durante el estudio y a lo largo de todo el tratamiento.
- Se hará un seguimiento riguroso de tu salud durante todo el ensayo.
-
- Las personas que participan en estudios con asignación aleatoria no podrán elegir el tratamiento que recibirán.
- Los tratamientos en estudio no siempre son mejores que los ya aprobados.
- Los nuevos tratamientos pueden conllevar efectos secundarios o riesgos desconocidos.
Comunícate con nosotros
Si eres un profesional de la salud y deseas remitir a un paciente o programar una consulta, comunícate con la oficina de estudios clínicos.