Descubra nuestro modelo de atención oncológica integral.

Existen muchas formas de combatir el cáncer. Pero en Baptist Health Miami Cancer Institute, siempre vamos más allá. Sabemos que los tratamientos nuevos y mejorados son la esperanza para eliminar la enfermedad, mejorar la calidad de vida y prolongarla.

Por eso, nuestro equipo de expertos participa activamente en la investigación clínica. Nuestro Programa de Estudios Clínicos ofrece acceso a nuevos y prometedores tratamientos antes de que estén ampliamente disponibles en otros lugares. Si un ensayo clínico es adecuado en tu caso, es posible que te beneficies del nuevo tratamiento y además estarás contribuyendo a mejorar la atención oncológica para otros en el futuro.

Miami Cancer Institute forma parte de Baptist Health Cancer Care y la alianza contra el cáncer Memorial Sloan Kettering Cancer Alliance. Colaboramos con los colegas del centro oncológico Memorial Sloan Kettering Cancer Center y otros centros, y estamos orgullosos de ser reconocidos entre los mejores centros de investigación clínica del país.

¿Qué es un estudio clínico?

Se trata de un tipo de estudio de investigación, mediante el cual podemos explorar y comparar nuevos tratamientos para el cáncer con respecto a las terapias existentes.

Casi todos los tratamientos contra el cáncer que ofrecemos a los pacientes hoy en día comenzaron con un estudio clínico. Gracias a estos estudios, nos aseguramos de que el nuevo tratamiento sea seguro y determinamos su eficacia. Además, nos aportan nuevas ideas sobre mejores maneras de tratar la enfermedad.

Si eliges participar en un estudio clínico, nuestro equipo te supervisará muy de cerca y te ofrecerá atención médica experta a lo largo de todo el proceso. Tu seguridad y bienestar son nuestras máximas prioridades desde el momento en que te inscribes.

Acreditado por la AAHRPP

Acreditado por la AAHRPP

La Association for Accreditation of Human Research Protection Programs (Asociación para la Acreditación de Programas para la Protección de la Investigación Humana, AAHRPP) otorgó la acreditación completa a Miami Cancer Institute. La acreditación es fiel reflejo de la calidad de nuestro programa de investigación y nuestro compromiso con la seguridad del paciente.

Un modelo de atención en equipo para la investigación clínica

En Miami Cancer Institute, tenemos nueve equipos de zonas tumorales, y dos oncólogos especialistas en cáncer) dirigen cada equipo. Nuestra Oficina de Investigación Clínica brinda respaldo a estos equipos mediante actividades de control y aseguramiento de la calidad. La supervisión y la administración de la investigación clínica son una parte vital de nuestro éxito.

El equipo de investigación está integrado por:

Investigación en Baptist Health

Baptist Health tiene el compromiso de proporcionar una atención médica de la más alta calidad, guiada por prácticas basadas en la evidencia. El Programa de Investigación de Baptist Health tiene el cometido de acelerar los nuevos descubrimientos y la innovación en el sector de la salud, y contribuir a brindar una atención médica inigualable.

Buscar estudios clínicos

Los estudios clínicos son el origen de muchos avances en el tratamiento del cáncer. A través de la investigación y la colaboración con otros expertos en atención médica, nuestros oncólogos aprenden más sobre nuevas maneras de prevenir, detectar, tratar y curar el cáncer.

El Programa de Estudios Clínicos de Miami Cancer Institute nos permite combinar lo mejor en investigación clínica con lo mejor en atención al paciente.

Preguntas más frecuentes

  • Los investigadores y los médicos elaboran planes de acción, o protocolos, para cada estudio clínico. Estos planes describen las metas del estudio, quién es elegible para participar y los pasos necesarios. Además, indican la cronología del estudio y su cronograma.

    Los requisitos de participación dependen de diversos factores, como el tipo de cáncer, la edad, el género, la historia clínica y el estado de salud actual del paciente.

  • Si estás pensando en participar en un estudio clínico, te daremos toda la información clave al respecto. Un médico o un enfermero de la Oficina de Investigación Clínica te proporcionarán los detalles, a saber:

    • Los tratamientos alternativos.
    • Los posibles beneficios y riesgos.
    • El propósito del estudio.
    • Las pruebas y procedimientos que conlleva.

    Te daremos una explicación completa del estudio en un formulario de consentimiento, y nuestro equipo te ayudará a comprenderlo. Si decides inscribirte, deberás firmar este formulario. La decisión de participar es totalmente voluntaria. Aunque firmes el formulario, podrás interrumpir tu participación en cualquier momento.

  • Obtener las respuestas a las siguientes preguntas te puede ayudar a decidir si un estudio clínico es adecuado para tu caso.

    • ¿Cuáles son los posibles riesgos a largo plazo de este tratamiento?
    • ¿Cuánto tiempo durará el estudio?
    • ¿De qué forma nos podría ayudar el estudio clínico a mí o a otros pacientes?
    • ¿Qué implicaciones tendrá mi participación en este estudio en mi vida cotidiana?
    • ¿Cuál es la finalidad general del estudio?
    • ¿Qué alternativas de tratamiento están a mi disposición?
    • ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del estudio?
    • ¿Qué tratamientos, pruebas o procedimientos médicos me harán durante el estudio? ¿Qué frecuencia tendrán?
    • ¿Cuándo tengo que decidir si deseo participar en el estudio?
    • ¿Dónde recibiré el tratamiento?
    • ¿Quién supervisará mi atención médica?
    • ¿Recibiré atención de seguimiento después del estudio?
    • ¿Mi seguro médico cubrirá los tratamientos y las pruebas que me hagan como parte del estudio?

  • Llevamos a cabo los estudios clínicos cumpliendo rigurosos principios científicos y éticos. Un grupo de expertos nacionales y locales aprueban los estudios antes de que comiencen, para cerciorarse de que sigan prácticas clínicas óptimas. Nuestra junta institucional de revisión (IRB), integrada por médicos, personal del Programa de Estudios Clínicos y líderes de la comunidad, confirma que llevemos a cabo todos los estudios de manera adecuada y te informemos sobre tus derechos.

  • Como participante de un estudio clínico:

    • Puedes mejorar tu atención oncológica al ampliar las opciones de tratamiento.
    • Continúas recibiendo monitoreo y atención médica de la mano de expertos, durante el estudio y a lo largo de todo el tratamiento.
    • Podrías recibir tratamientos que son más eficaces que las terapias existentes y que no están disponibles en otros lugares.
    • Podrías llegar a tener menos efectos secundarios que los que experimentarías con los tratamientos estándar.

  • Participar en un estudio clínico conlleva algunos riesgos:

    • Si participas en un estudio en el que los investigadores comparan un nuevo tratamiento con uno existente (estudio aleatorizado), no puedes elegir qué modelo de tratamiento recibirás.
    • Los nuevos tratamientos pueden conllevar efectos secundarios o riesgos desconocidos.
    • Las terapias en fase de investigación no siempre son mejores que los tratamientos estándar.

Comunícate con nosotros

Si eres un profesional de la salud y deseas remitir a un paciente o programar una consulta, comunícate con la oficina de estudios clínicos.

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