Preguntas más frecuentes
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Los investigadores y los médicos elaboran planes de acción, o protocolos, para cada estudio clínico. Estos planes describen las metas del estudio, quién es elegible para participar y los pasos necesarios. Además, indican la cronología del estudio y su cronograma.
Los requisitos de participación dependen de diversos factores, como el tipo de cáncer, la edad, el género, la historia clínica y el estado de salud actual del paciente.
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Si estás pensando en participar en un estudio clínico, te daremos toda la información clave al respecto. Un médico o un enfermero de la Oficina de Investigación Clínica te proporcionarán los detalles, a saber:
- Los tratamientos alternativos.
- Los posibles beneficios y riesgos.
- El propósito del estudio.
- Las pruebas y procedimientos que conlleva.
Te daremos una explicación completa del estudio en un formulario de consentimiento, y nuestro equipo te ayudará a comprenderlo. Si decides inscribirte, deberás firmar este formulario. La decisión de participar es totalmente voluntaria. Aunque firmes el formulario, podrás interrumpir tu participación en cualquier momento.
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Obtener las respuestas a las siguientes preguntas te puede ayudar a decidir si un estudio clínico es adecuado para tu caso.
- ¿Cuáles son los posibles riesgos a largo plazo de este tratamiento?
- ¿Cuánto tiempo durará el estudio?
- ¿De qué forma nos podría ayudar el estudio clínico a mí o a otros pacientes?
- ¿Qué implicaciones tendrá mi participación en este estudio en mi vida cotidiana?
- ¿Cuál es la finalidad general del estudio?
- ¿Qué alternativas de tratamiento están a mi disposición?
- ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del estudio?
- ¿Qué tratamientos, pruebas o procedimientos médicos me harán durante el estudio? ¿Qué frecuencia tendrán?
- ¿Cuándo tengo que decidir si deseo participar en el estudio?
- ¿Dónde recibiré el tratamiento?
- ¿Quién supervisará mi atención médica?
- ¿Recibiré atención de seguimiento después del estudio?
- ¿Mi seguro médico cubrirá los tratamientos y las pruebas que me hagan como parte del estudio?
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Llevamos a cabo los estudios clínicos cumpliendo rigurosos principios científicos y éticos. Un grupo de expertos nacionales y locales aprueban los estudios antes de que comiencen, para cerciorarse de que sigan prácticas clínicas óptimas. Nuestra junta institucional de revisión (IRB), integrada por médicos, personal del Programa de Estudios Clínicos y líderes de la comunidad, confirma que llevemos a cabo todos los estudios de manera adecuada y te informemos sobre tus derechos.
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Como participante de un estudio clínico:
- Puedes mejorar tu atención oncológica al ampliar las opciones de tratamiento.
- Continúas recibiendo monitoreo y atención médica de la mano de expertos, durante el estudio y a lo largo de todo el tratamiento.
- Podrías recibir tratamientos que son más eficaces que las terapias existentes y que no están disponibles en otros lugares.
- Podrías llegar a tener menos efectos secundarios que los que experimentarías con los tratamientos estándar.
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Participar en un estudio clínico conlleva algunos riesgos:
- Si participas en un estudio en el que los investigadores comparan un nuevo tratamiento con uno existente (estudio aleatorizado), no puedes elegir qué modelo de tratamiento recibirás.
- Los nuevos tratamientos pueden conllevar efectos secundarios o riesgos desconocidos.
- Las terapias en fase de investigación no siempre son mejores que los tratamientos estándar.
Comunícate con nosotros
Si eres un profesional de la salud y deseas remitir a un paciente o programar una consulta, comunícate con la oficina de estudios clínicos.