Baptist Health Brain & Spine Care cuenta con uno de los programas de investigación en neurociencia más completos de la región. Muchos de nuestros estudios clínicos y de investigación conducen a mejores tratamientos y resultados para los pacientes.
Por ejemplo, un programa de investigación dirigido por el personal de enfermería en Baptist Health Miami Neuroscience Institute ha reducido a la mitad el tiempo de tratamiento con medicamentos anticoagulantes para los pacientes de infarto cerebral.
Marcus Neuroscience Institute es uno de los pocos centros de su tipo en el país que cuenta con un laboratorio de investigación traslacional cerca de su unidad de cuidados intensivos de neurociencias (ICU de neurociencias). Esto permite a los científicos analizar la respuesta del tejido cerebral dañado a tratamientos específicos.

Buscar estudios clínicos
Tenga acceso a las últimas opciones de tratamiento en Baptist Health Brain & Spine Care. Los médicos investigadores de nuestros institutos dirigen estudios clínicos centrados en una variedad de afecciones neurológicas, entre otras:
- dolor de espalda y cuello
- enfermedad de Parkinson
- esclerosis múltiple
- infarto cerebral
- migrañas (jaquecas)
- trastornos de la memoria
Nuestro equipo también colabora con Baptist Health Cancer Care en estudios de tumores cerebrales y de la columna vertebral.
Investigación en Baptist Health
El programa de investigación de Baptist Health impulsa y acelera el descubrimiento y la innovación en la atención médica mediante la investigación clínica colaborativa en toda nuestra organización.
Preguntas frecuentes sobre investigación en neurociencia
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Un estudio clínico, o un estudio de investigación clínica, es una investigación científica diseñada para encontrar nuevas formas de tratar enfermedades y mejorar la atención médica. Antes de que el público en general pueda utilizar nuevos medicamentos y dispositivos, estos deben probarse en grupos pequeños de personas para asegurarse de que sean inocuos y eficaces. Los estudios clínicos son una parte fundamental de desarrollo y aprobación de tratamientos médicos.
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Participar en un estudio clínico le brinda la oportunidad de desempeñar un papel activo en la atención de su propia salud, además de que su participación ayuda a otras personas. Cuando forma parte de un estudio clínico, se beneficia de:
- Una participación activa en el avance del futuro de la medicina. Al participa en un estudio clínico, desempeña un papel activo no solo en su propia atención, sino en el desarrollo de la atención de futuros pacientes. Su participación contribuye a la investigación médica, incluso si usted no recibe un beneficio directo de la investigación.
- Acceso temprano a nuevos tratamientos. Con frecuencia, los estudios clínicos evalúan nuevos tratamientos prometedores que aún no están disponibles para otros pacientes, y que pueden ser más eficaces que los tratamientos estándar. Al participar en un estudio clínico, puede tener acceso a un medicamento o procedimiento experimental que de otro modo no podría recibir en ese momento.
- Atención y seguimiento por expertos. Todo paciente de Baptist Health recibe atención médica experta y supervisión rigurosa, y esto incluye a los pacientes que participan en los estudios clínicos.
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Antes de participar en un estudio clínico, debe someterse a una evaluación para asegurarse de que sea apto para el estudio y de que dicho estudio sea el adecuado para usted. Todos los estudios seguirán directrices establecidas que describen quiénes pueden formar parte o no del estudio. A veces, para un estudio se buscarán personas con una afección concreta, y otras, voluntarios sanos.
Si nuestros médicos o el personal de enfermería consideran que usted es un buen candidato para uno de nuestros estudios clínicos, lo contactarán para darle más detalles.
Si desea conocer más sobre las oportunidades de estudios clínicos en Baptist Health Brain & Spine Care, hable con su médico o vea la lista de estudios clínicos actuales.
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Hacemos todo lo posible por mantenerle seguro durante un estudio clínico. Aun así, participar en una investigación clínica entraña riesgos, entre otros:
- Efectos secundarios desconocidos. Muchos estudios clínicos evalúan varios tratamientos o combinaciones de estos, y debido a que con frecuencia los tratamientos que se prueban son nuevos, es posible que sus efectos secundarios no se conozcan o no se comprendan totalmente.
- Falta de control. La mayoría de los estudios clínicos se diseñan como estudios aleatorizados, lo que significa que los participantes no eligen el tratamiento que reciben. En su lugar, son asignados aleatoriamente a un tratamiento específico o a una combinación de tratamientos que se estén evaluando.
- Tratamientos ineficaces. No todos los tratamientos que se evalúan en los estudios clínicos resultan ser mejores que los disponibles en la actualidad. Esto significa que puede participar en un estudio en el que el tratamiento evaluado no sea mejor que el tratamiento habitual que se utiliza actualmente. Los médicos lo supervisarán rigurosamente durante un estudio clínico para asegurarse de que reciba la mejor atención disponible.
Hable con su médico si tiene dudas sobre su participación en un estudio clínico.
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A continuación encontrará algunas preguntas que debe plantearse antes de aceptar participar en un estudio clínico.
- ¿Cuál es la finalidad del estudio?
- ¿Quién participará en el estudio?
- ¿De qué forma me ayudará a mí o a otros pacientes?
- ¿Por qué creen los investigadores que el medicamento o procedimiento que se está evaluando puede ser eficaz? ¿Se ha estudiado antes?
- ¿Qué efectos secundarios podría presentar?
- ¿Qué alternativas de tratamiento existen?
- ¿Cómo se comparan los posibles riesgos y beneficios con el tratamiento que estoy recibiendo ahora?
- ¿Cuáles son los posibles riesgos a largo plazo?
- ¿Qué implicaciones tendrá mi participación en este estudio en mi vida cotidiana?
- ¿Qué tratamientos, pruebas o procedimientos médicos me harán durante el estudio?
- ¿Requiere hospitalización?
- ¿Quién supervisará mi atención médica?
- ¿Cuánto tiempo durará el estudio?
- ¿Estoy dispuesto a que me asignen (aleatoriamente) a cualquiera de los grupos del estudio? ¿Estaré satisfecho con esta decisión mientras participe en este estudio?
- ¿Quién pagará por el medicamento y los procedimientos del estudio?
- ¿Me facturarán a mí o a mi aseguradora por los gastos médicos que surjan de este estudio médico?
- ¿Mi seguro médico cubrirá los tratamientos y las pruebas que me hagan como parte del estudio?
- ¿Me reembolsarán los gastos?
- ¿Qué tipo de seguimiento recibiré después del estudio?
- ¿Cómo sabré si el medicamento o procedimiento del estudio está surtiendo efecto? ¿Me darán los resultados del estudio?
- ¿Con quién debo comunicarme si tengo alguna pregunta?
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Los mismos requisitos éticos y legales que rigen la práctica de la medicina se aplican a los estudios clínicos. Los estudios de investigación clínica tienen un control riguroso y cuentan con salvaguardas incorporadas. La ley exige que los investigadores sigan procedimientos específicos. Se le hará seguimiento frecuentemente para evaluar su estado de salud y su evolución.
Todos los estudios clínicos deben tener la aprobación previa de un comité institucional de revisión (IRB) antes de que los participantes se puedan inscribir. El IRB es un grupo independiente conformado por expertos médicos y representantes de la comunidad. La función del comité institucional de revisión consiste en garantizar que el estudio sea lo más seguro posible y que valgan la pena los riesgos que conlleva. Además de revisar y aprobar el estudio, el IRB evalúa su avance periódicamente. Si elige participar en un estudio, se le pedirá que firme un formulario de consentimiento que explica el estudio. Sin embargo, aunque firme el formulario de consentimiento podrá interrumpir su participación en el estudio en cualquier momento.
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