Baptist Health Brain & Spine Care cuenta con uno de los programas de investigación en neurociencia más completos de la región. Muchos de nuestros estudios clínicos y de investigación conducen a mejores tratamientos y resultados para los pacientes.

Por ejemplo, un programa de investigación dirigido por el personal de enfermería en Baptist Health Miami Neuroscience Institute ha reducido a la mitad el tiempo de tratamiento con medicamentos anticoagulantes para los pacientes de infarto cerebral.

Marcus Neuroscience Institute es uno de los pocos centros de su tipo en el país que cuenta con un laboratorio de investigación traslacional cerca de su unidad de cuidados intensivos de neurociencias (ICU de neurociencias). Esto permite a los científicos analizar la respuesta del tejido cerebral dañado a tratamientos específicos.

Buscar estudios clínicos

Buscar estudios clínicos

Tenga acceso a las últimas opciones de tratamiento en Baptist Health Brain & Spine Care. Los médicos investigadores de nuestros institutos dirigen estudios clínicos centrados en una variedad de afecciones neurológicas, entre otras:

  • dolor de espalda y cuello
  • trastornos de la memoria
  • migrañas (jaquecas)
  • esclerosis múltiple
  • enfermedad de Parkinson
  • infarto cerebral

Nuestro equipo también colabora con Baptist Health Cancer Care en estudios de tumores cerebrales y de la columna vertebral.

Baptist Health Research

The Baptist Health research program accelerates healthcare discovery and innovation through collaborative clinical research across our organization.

Simposio sobre columna vertebral de Baptist Health

El Simposio sobre columna vertebral de Baptist Health presenta lo más novedoso en atención de la columna basada en la evidencia, con la incorporación de datos de estudios clínicos de los 18 meses anteriores. Los asistentes al simposio participarán en conferencias breves y orientadas a un objetivo específico, impartidas por expertos de múltiples subespecialidades, con la oportunidad de tener un intercambio directo con los ponentes. Invitamos a todos los profesionales médicos interesados que atienden pacientes con trastornos comunes de la columna vertebral a que nos acompañen durante una mañana completa de conferencias interactivas y dinámicos paneles de debate.

Simposio de Miami sobre neurociencia

El simposio ofrece un amplio programa con énfasis en avanzadas prácticas basadas en la evidencia para clínicos y profesionales médicos que atienden y tratan a pacientes de neurociencias, desde el servicio de emergencias hasta las unidades de rehabilitación. Los docentes expertos fomentarán la participación de los asistentes con casos complejos, estrategias innovadoras de tratamiento y dinámicos paneles de debate. El objetivo del programa es compartir las prácticas clínicas más innovadoras y basadas en la evidencia que se han implementado y están disponibles para optimizar los resultados de los pacientes en todas las áreas de la neurociencia.

Simposio de Miami sobre tumores cerebrales

El Simposio de Miami sobre tumores cerebrales se centra en los modelos más avanzados en el tratamiento de tumores primarios y metastásicos del sistema nervioso central, las pautas actuales de atención y un resumen de las tendencias futuras. Se fomenta la participación de los asistentes, al tiempo que los docentes expertos examinan casos complejos y estrategias innovadoras de tratamiento, e intervienen en dinámicos paneles de debate.

Simposio sobre epilepsia de Marcus Neuroscience Institute

En Estados Unidos hay más de 3 millones de adultos con epilepsia, y sigue existiendo una brecha en el tratamiento de estos pacientes. Dado que Florida ocupa el tercer lugar en el número de casos de epilepsia, el Simposio inaugural sobre epilepsia de Marcus Neuroscience Institute busca contribuir al cierre de dicha brecha. Este evento que dura media jornada se centrará en crear una mayor conciencia entre los participantes sobre las complejidades de la atención de pacientes con epilepsia. Los proveedores de atención médica impartirán charlas sobre los avances en epilepsia y las últimas opciones de tratamiento disponibles.

Simposio sobre columna vertebral de Marcus Neuroscience Institute

El Simposio inaugural sobre columna vertebral de Marcus Neuroscience Institute es un evento académico de un día de duración diseñado para que los participantes amplíen sus conocimientos sobre los últimos avances en el campo de la cirugía de la columna vertebral mediante didácticas conferencias, paneles de debate interactivos y presentaciones de casos. El curso está diseñado para neurocirujanos, traumatólogos y ortopedistas, personal de enfermería, fisioterapeutas, fisiatras, hospitalistas, anestesiólogos, especialistas en el tratamiento del dolor, estudiantes de medicina y proveedores de atención primaria.

Preguntas frecuentes sobre investigación en neurociencia

  • Un estudio clínico, o un estudio de investigación clínica, es una investigación científica diseñada para encontrar nuevas formas de tratar enfermedades y mejorar la atención médica. Antes de que el público en general pueda utilizar nuevos medicamentos y dispositivos, estos deben probarse en grupos pequeños de personas para asegurarse de que sean inocuos y eficaces. Los estudios clínicos son una parte fundamental de desarrollo y aprobación de tratamientos médicos.

  • Participar en un estudio clínico le brinda la oportunidad de desempeñar un papel activo en la atención de su propia salud, además de que su participación ayuda a otras personas. Cuando forma parte de un estudio clínico, se beneficia de:

    • Una participación activa en el avance del futuro de la medicina. Cuando participa en un estudio clínico, desempeña un papel activo no solo en su propia atención, sino en el desarrollo de la atención de futuros pacientes. Su participación contribuye a la investigación médica, incluso si usted no recibe un beneficio directo de la investigación.
    • Acceso temprano a nuevos tratamientos. Con frecuencia, los estudios clínicos evalúan nuevos tratamientos prometedores que aún no están disponibles para otros pacientes, y que pueden ser más eficaces que los tratamientos estándar. Al participar en un estudio clínico, puede tener acceso a un medicamento o procedimiento experimental que de otro modo no podría recibir en ese momento.
    • Atención y seguimiento por expertos. Todo paciente de Baptist Health recibe atención médica experta y supervisión rigurosa, y esto incluye a los pacientes que participan en los estudios clínicos.

  • Antes de participar en un estudio clínico, debe someterse a una evaluación para asegurarse de que sea apto para el estudio y de que dicho estudio sea el adecuado para usted. Todos los estudios seguirán directrices establecidas que describen quiénes pueden formar parte o no del estudio. A veces, para un estudio se buscarán personas con una afección concreta, y otras, voluntarios sanos.

    Si nuestros médicos o el personal de enfermería consideran que usted es un buen candidato para uno de nuestros estudios clínicos, lo contactarán para darle más detalles.

    Si desea conocer más sobre las oportunidades de estudios clínicos en Baptist Health Brain & Spine Care, hable con su médico o vea la lista de estudios clínicos actuales.

  • Hacemos todo lo posible por mantenerle seguro durante un estudio clínico. Aun así, participar en una investigación clínica entraña riesgos, entre otros:

    • Efectos secundarios desconocidos. Muchos estudios clínicos evalúan varios tratamientos o combinaciones de estos, y debido a que con frecuencia los tratamientos que se prueban son nuevos, es posible que sus efectos secundarios no se conozcan o no se comprendan totalmente.
    • Falta de control. La mayoría de los estudios clínicos se diseñan como estudios aleatorizados, lo que significa que los participantes no eligen el tratamiento que reciben. En su lugar, son asignados aleatoriamente a un tratamiento específico o a una combinación de tratamientos que se estén evaluando.
    • Tratamientos ineficaces. No todos los tratamientos que se evalúan en los estudios clínicos resultan ser mejores que los disponibles en la actualidad. Esto significa que puede participar en un estudio en el que el tratamiento bajo estudio no sea mejor que el tratamiento habitual que se utiliza actualmente. Los médicos lo supervisarán rigurosamente durante un estudio clínico para asegurarse de que reciba la mejor atención disponible.

    Hable con su médico si tiene dudas sobre su participación en un estudio clínico.

  • A continuación encontrará algunas preguntas que debe plantearse antes de aceptar participar en un estudio clínico.

    • ¿Cuál es la finalidad del estudio?
    • ¿Quién participará en el estudio?
    • ¿De qué forma me ayudará a mí o a otros pacientes?
    • ¿Por qué creen los investigadores que el medicamento o procedimiento que se está evaluando puede ser eficaz? ¿Se ha estudiado antes?
    • ¿Qué efectos secundarios podría presentar?
    • ¿Qué alternativas de tratamiento existen?
    • ¿Cómo se comparan los posibles riesgos y beneficios con el tratamiento que estoy recibiendo ahora?
    • ¿Cuáles son los posibles riesgos a largo plazo?
    • ¿Qué implicaciones tendrá mi participación en este estudio en mi vida cotidiana?
    • ¿Qué tratamientos, pruebas o procedimientos médicos me harán durante el estudio?
    • ¿Requiere hospitalización?
    • ¿Quién supervisará mi atención médica?
    • ¿Cuánto tiempo durará el estudio?
    • ¿Estoy dispuesto a que me asignen (aleatoriamente) a cualquiera de los grupos del estudio? ¿Estaré satisfecho con esta decisión mientras participe en este estudio?
    • ¿Quién pagará por el medicamento y los procedimientos del estudio?
    • ¿Me facturarán a mí o a mi aseguradora por los gastos médicos que surjan de este estudio médico?
    • ¿Mi seguro médico cubrirá los tratamientos y las pruebas que me hagan como parte del estudio?
    • ¿Me reembolsarán los gastos?
    • ¿Qué tipo de seguimiento recibiré después del estudio?
    • ¿Cómo sabré si el medicamento o procedimiento del estudio está surtiendo efecto? ¿Me darán los resultados del estudio?
    • ¿Con quién debo comunicarme si tengo alguna pregunta?

  • Los mismos requisitos éticos y legales que rigen la práctica de la medicina se aplican a los estudios clínicos. Los estudios de investigación clínica tienen un control riguroso y cuentan con salvaguardas incorporadas. La ley exige que los investigadores sigan procedimientos específicos. Se le hará seguimiento frecuentemente para evaluar su estado de salud y su evolución.

    Todos los estudios clínicos deben tener la aprobación previa de un comité institucional de revisión (IRB) antes de que los participantes se puedan inscribir. El IRB es un grupo independiente conformado por expertos médicos y representantes de la comunidad. La función del comité institucional de revisión consiste en garantizar que el estudio sea lo más seguro posible y que valgan la pena los riesgos que conlleva. Además de revisar y aprobar el estudio, el IRB evalúa su avance periódicamente. Si elige participar en un estudio, se le pedirá que firme un formulario de consentimiento que explica el estudio. Sin embargo, aunque firme el formulario de consentimiento podrá interrumpir su participación en el estudio en cualquier momento.

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